Bimbo soffre di malattia genetica rarissima, Asl Bat non gli paga medicinali


SAN FERDINANDO DI PUGLIA (BT). Hanno un bambino di tre anni gravemente malato, sono senza risorse economiche e la Asl non paga le medicine, le pomate, e tutto quello che potrebbe servire a lenire le sofferenze del piccolo: e' la storia di Francesco e Teresa Memeo, lui bracciante agricolo, lei casalinga, genitori di Luigi Pio, affetto da una malattia genetica rarissima, l'ittiosi congenita del tipo 'Harlequin'.

Il papa' del piccolo chiede aiuto alle istituzioni.

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